这是我国首部有关疫苗管理的专门法律

新规明确，国家对疫苗实行最严格的管理制度。

从事疫苗生产活动，应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。疫苗上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当具有良好的信用记录，生产管理负责人等关键岗位人员有相关专业背景和从业经历。

国家实行疫苗全程电子追溯制度。实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿。

将于12月1日起正式施行

新规修改了假劣药的范围，未经批准进口的药品未被列为假药。

明确规定：从境外进口药品，必须要经过批准。未经批准进口少量境外已经合法上市的药品，情节较轻的可以免责免罚。

新规重点支持以临床价值为导向，对人体疾病具有明确疗效的药物创新；鼓励具有新的治疗机理，治疗严重危及生命的疾病、罕见病的新药和儿童用药的研制。

对临床急需的短缺药、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药、儿童用药开设绿色通道，有限审评审批。

将于12月1日起施行

新规对具体问题提出了明确监管举措，并对特殊食品检验、销售、标签说明书、广告等管理作出规定。

禁止利用会议、讲座、健康咨询等任何方式对食品进行虚假宣传；禁止发布没有法定资质的检验机构所出具的检验报告。

新规提出，建设食品安全职业化检查员队伍；对企业内部举报人给予重奖。

新规将健康保险定位为国家多层次医疗保障体系的重要组成部分，将医疗意外保险纳入健康保险。

保险公司销售健康保险产品不得强制搭配其他产品销售、不得诱导重复购买保障功能相同或者类似的费用补偿型医疗保险产品。

除家族遗传病史外，保险公司不得基于被保险人其他遗传信息、基因检测资料进行区别定价。

疾病保险、医疗保险、护理保险产品的等待期不得超过180天。 

《移动电话用户号码携带试验管理办法》将同时废止

新规明确了电信业务经营者在提供携号转网服务过程中的九类违规行为：

无正当理由拒绝、阻止、拖延向用户提供携号转网服务；

用户提出携号转网申请后，干扰用户自由选择；

擅自扩大在网期限协议范围，将无在网期限限制的协议有效期和营销活动期默认为在网约定期限，限制用户携号转网；

在携号转网服务以及相关资费方案的宣传中进行比较宣传，提及其他电信业务经营者名称（包括简称、标识）和资费方案名称等；

编造、传播携号转网虚假信息或者误导性信息，隐瞒或淡化限制条件、夸大优惠事项或携号转网影响、欺骗误导用户，诋毁其他电信业务经营者；

为携号转网用户设置专项资费方案和营销方案；

利用恶意代客办理携号转网、恶意代客申诉等各种方式，妨碍、破坏其他电信业务经营者携号转网服务运行；

用户退网后据悉占用该携入号码；

其他违规行为。

市民如遇到黑收费等违规行为，可拨打96310城管热线举报，也可拨打区级停车管理部门电话举报。